Una empresa biotecnológica de Estados Unidos ha obtenido la autorización para llevar a cabo ensayos clínicos con el fármaco cubano Heberprot-P, diseñado para tratar el pie diabético, según informes locales del sábado. Discovery Therapeutics Caribe, especializada en biotecnología, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para realizar ensayos de fase tres, aleatorizados y controlados con placebo, del Heberprot-P, de acuerdo con la estatal Agencia Cubana de Noticias (ACN).
El Heberprot-P, un factor de crecimiento epidérmico humano recombinante intralesional, es utilizado para tratar úlceras complejas, una complicación común de la diabetes. Aunque no se comercializa en Estados Unidos, está disponible en una veintena de países. Fabricado en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de Cuba, este medicamento es uno de los productos estrella de BioCubaFarma y ha sido administrado a más de 400,000 pacientes en todo el mundo desde su aprobación en Cuba en 2006.